Laboratorio Regional de Investigación Forense
Nuestro equipo de trabajo:
Jefa de Área Biología Molecular - Genética Forense: Cano, Hortensia del Valle
Profesional Área Biología Molecular - Genética Forense: Marcucci, Valeria Cecilia
Profesional Área Microscopia Electrónica: Avalos Muñoz, Vera Naamin
Administración: Lopez, Marcelo Fernando - Oyarzo, Valeria del Carmen
Personal auxiliar: Paredes, Miguel Horacio - Molina, María José
Video Funcionamiento LRIF
Áreas del laboratorio
lab-inv-forense
CC-SAGF 2019 VESTIGIOS
CERTIFICACIÓN DE SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD
A través de la adhesión del Poder Judicial de Santa Cruz al Programa de Calidad dependiente de la Dirección de Modernización e Innovación del Ministerio de Justicia y Derechos Humanos de la Nación, con el objetivo de trabajar en dirección a implementar un Sistema de Gestión de Calidad en el ámbito judicial a través del cumplimiento y certificación de la norma internacional ISO 9001:2015, se designó como ámbito de aplicación del Sistema de Gestión de Calidad al Laboratorio Regional de Investigación Forense del Tribunal Superior, con asiento en esta ciudad capital.
Como resultado final de todo el proceso, el auditor líder designado por el Instituto Argentino de Normalización y Estandarización IRAM recomendó a la Gerencia del Instituto la Certificación.
Cabe resaltar que tras dicha recomendación se obtuvo la certificación de Sistema de Gestión de calidad del Poder Judicial de Santa Cruz con los alcances sobre la prestación de servicio de análisis periciales en las especialidades de Biología Molecular, Genética Forense, Microscopia Electrónica de barrido y toxicología y Química Legal, incluyendo recepción apertura, registro procesamiento de muestra.
En conclusión con esta herramienta se logro estandarizar los procesos del Laboratorio Regional Forense, obteniendo así mejora continua del Servicio de Justicia.
Descubrimiento
Nueva variante alélica pone al Laboratorio Regional de Investigación Forense del Poder Judicial de la provincia de Santa Cruz, en el ámbito internacional de la Genética Forense.
El perfil genético
Como organismos diploides que somos, todos los seres humanos poseemos dos sets de información genética, uno heredado del padre y otro de la madre, por lo tanto, la informacióngenética delos padres biológicos debe estar presente en el hijo.
A la variante heredada de uno o el otro progenitor se le denomina alelo materno o paterno.
El análisis comparativo de ADN permite aportar una fuerte evidencia en las causas de filiación. El estudio se realiza por comparación de perfiles genéticos obtenidos estudiando distintas regiones variables en los cromosomas, por lo que aportan un alto poder de discriminación.
¿Qué regiones del ADN se estudian?
Las regiones variables o polimórficas que seutilizan actualmente para identificación humanason secuencias cortas repetidas en tándem o STR(Short TandemRepeats). Las secuencias utilizadasse componen de unidades que contienen cada una4 a 5 pares de bases nucleotídicas (por ejemplo,ACAG) y lo que varía es el número de veces queestas unidades se repiten en cada individuo.
¿Cómo se determina la paternidad?
Desde el punto de vista genético, existen varios índices que permiten valorar estadísticamente los resultados obtenidos en las pruebas de parentesco. Los más comunes son el índice de paternidad o parentesco (L) o likelihood ratio (LR) y la probabilidad de paternidad o parentesco.
Para llevar a cabo la valoración estadística, es necesario contar con base de datos de frecuencias alélicas locales, regionales o mundiales.
Estas bases de datos reflejan qué tan frecuente es una variable alélica, para determinado marcador (STR) en la población.
Existen bases de datos mundiales, como la NIST (NationalInstituteof Standars and Technology), en la cual son reportadas desde todas partes del mundo, las nuevas variantes alélicas que aparecen.
Nuevas variantes alélicas
El Área de Genética Forense y Biología Molecular del Laboratorio Regional de Investigación Forense de la Provincia de Santa cruz, realiza estudios de filiación de complejidad variable. En un estudio de paternidad, se encontró una nueva variante, nunca antes descripta en el mundo para el marcador D1S1656. La misma fue reportada a la base de datos mundial (http://www.cstl.nist.gov/strbase/var_D1S1656.htm)
La aparición de esta nueva variante tiene gran relevancia dentro de la comunidad de la genética forense internacional, ya que el tamaño de la misma invade el rango de lectura del marcador vecino. Esto obliga a los proveedores de los kits comerciales que incluyen dicho marcador, llevar a cabo modificaciones en los procesos de fabricación de kits para la obtención de perfiles genéticos humanos, como son los multiplex de las marcas ThermoFisher, Promega, Quiagen y Biotype.
De Santa Cruz para el mundo
Este trabajo fue llevado a cabo por la MsC. Hortensia Cano y la Lic. Valeria Marcucci. Un resumen del mismo se presentó para aplicar a una de 10 becas de jóvenes investigadores otorgadas por la ISFG (International SocietyforForensicGenetics) para todo el mundo, siendo seleccionada la Lic. Valeria Marcucci para ir a expornerlo al 27th International Congress of International SocietyforForensicGenetics (ISFG), que se llevara a cabo entre los días 28 de Agosto y 2 de Septiembre del corriente año, en Seúl-Corea del Sur.
Instructivos y Planillas para realizar la toma de muestras de Microscopia Electrónica de Barrido
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CC-SAGF 2017 Parentesco
CC-GHEP 2017 Forense Básico
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